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医用脱脂纱布包使用说明书
（产品名称）医用脱脂纱布包
（规格型号）型号:Ⅰ型、Ⅱ型；规格：长(100cm-5000cm)×宽(10cm-200cm)具体规格祥见产品小包装。
（生产许可证）豫食药监械生产许20080036号
（注册证编号）豫械注准20172640082
（技术要求编号）豫械注准20172640082
（结构与组成）本产品由医用脱脂纱布加工制成。
（贮存方法）
1、本产品应用有遮蓬的车厢、船舱装载运输，并保持清洁，不得重压、阳光直晒和雨雪浸淋。
2、搬运过程中应轻拿轻放，避免剧烈碰撞；
3、本品应贮存在远离火源，相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体和通风良好、清洁的环境内。
（使用方法）
1、选择适用的规格型号，确定外包装完好后打开包装。
2、根据临床患者的创面、或体液渗出情况剪裁产品大小对进行护创、吸湿操作。
3、产品结束使用后按医疗垃圾处理，以免造成污染。
（注意事项）
1、本品属一次性用品，包装破损，严禁使用，用后销毁。
2、生产批号见包装封口处或标签，灭菌日期见外包装箱。
3、本品经环氧乙烷灭菌。
（产品性能）
1.本品应折叠平整，无毛边外露现象，无臭、无霉斑、杂质、污渍、破洞等缺陷。
2.医用脱脂纱布包X 射线可探测组件无断裂、脱落、跳线现象（仅适用于Ⅱ型纱布包）。3.所采用的医用脱脂纱布按YY 0331-2006标准中5.2.1试验时，棉纤维应符合鉴别试验A、B和C的要求；按YY 0331-2006标准中5.3试验时，不应有溶液显粉红色；按YY 0331-2006标准中5.4试验时，只允许偶尔有少量孤立的外来纤维存在； 按YY 0331-2006标准中5.5试验时，棉与粘胶纱布应符合其要求；按YY 0331-2006标准中5.6试验时，每100mm的纱线数宜符合YY 0331-2006标准中表1和表2给出的要求；按YY 0331-2006标准中5.7试验时，每平方米质量（以克为单位）应符合YY 0331-2006标准中表1和表2的要求；按YY 0331-2006标准中5.8试验时，每50mm的z小断裂力（以牛顿为单位）应符合YY 0331-2006标准中表1的要求；按YY 0331-2006标准中5.9试验时，下沉时间应不超过10S；按YY 0331-2006标准中5.10试验时，醚中可溶物的总量应不大于0.50%；按YY 0331-2006标准中5.11试验时，300S后供试液表面活性物质泡沫的高度应不超2mm；按YY 0331-2006标准中5.12试验时，水中可溶物的总量应不大于0.50%；按YY 0331-2006标准中5.13试验时，溶液不应显蓝色、紫色、淡红色或淡棕色；按YY 0331-2006标准中5.14试验时，获得的液体的颜色应不深于附录A规定的对照液Y5、GY6；按YY 0331-2006标准中5.15试验时，脱脂棉纱布质量损失应不大于8.0%;脱脂棉粘胶混纺纱布质量损失应不大于11.0%；按YY 0331-2006标准中5.16试验时，硫酸盐灰分的总量应符合YY 0331-2006标准中表3的要求。
4. X 射线可探测组件应由不透性的材料制成，该材料不应脱落纤维，不应影响敷料的柔软性。
5.从纱布包上轻轻抽出X 射线可探测组件称其质量，应符合下列要求:单丝线:不小于0.5 g/m;多丝线:不小于0.28 g/m。
（适用范围）供临床护创、吸湿用。
（禁忌症）无绝对禁忌症。
（注册人名称）河南省健琪医疗器械有限公司
（住 所）长垣县丁栾工业区
（联系电话）0373-8820388 18790513185
（售后服务单位）河南省健琪医疗器械销售有限公司
（生产企业名称）河南省健琪医疗器械有限公司
（生产地址）长垣县丁栾工业区
（说明书编制日期）2017 年2 月7日